top of page

Riskli Gebelikler Konusunda Bilgiler

​

Bazı gebelikler başından itibaren, bazı gebelikler de sonradan riskli gebelik sınıfına girerler. Bu sayfada bunlardan bazı örneklere yer vermeye çalıştık.

Gebelikte GiriÅŸimsel Ä°ÅŸlemler

   Gebelikte invazif giriÅŸimlere örnekler, koryon villus biyopsisi, amniyosentez, kordosentez, amniyoredüksiyon, amniyoinfüzyon, bazı özellikli çoÄŸul gebeliklere uygulanan septostomi, selektif fetal terminasyon, multifetal redüksiyon, lazer ile kordon koagülasyonu, lazer ile plasental anastomoz ablasyonu olarak sayılabilir. Her türlü invazif iÅŸlemde, deÄŸiÅŸen ölçülerde gebelik kaybı, enfeksiyon, kanama, bebeÄŸin suyunun gelmesi riskleri mevcuttur. Annenin (ailenin) ve hekimin bu riskleri alması, endikasyonlar dahilinde, komplikasyonlar öÄŸretilip aydınlatılmış olarak aile onayı ile olmaktadır. Tabii ki, bu iÅŸlemlerde invazif giriÅŸimleri sık uygulayan tecrübeli ellerde komplikasyon riskleri de daha az görülmektedir.

        Koryon Villus Biyopsisi

      Koryon villus biyopsisi iÅŸlemi, gebeliÄŸin on bir - on dört haftası arasında daha çok olmak üzere, bu dönemden daha sonra da yapılabilen, bebeÄŸin plasenta (eÅŸi) yapısı içindeki dokulardan örnek alınması iÅŸlemidir. Amacı, dokudan DNA elde ederek genetik test yapmaktır. Bu iÅŸlem, daha önceden bilinen hastalığı olan bir çocuk sahibi ailenin sonraki çocuÄŸunda hastalık olup olmadığı tespiti için yapılabileceÄŸi gibi, daha önceden hasta çocuÄŸu bulunmayan, ancak tarama testlerinde kromozom bozukluÄŸu ÅŸüphesi oluÅŸmuÅŸ ailelerde ileri genetik tetkik amaçlı da yapılabilir. Koryon villus biyopsisi iÅŸlemine baÄŸlı riskler, üç yüz - dört yüz iÅŸlemde bir gebelik kaybı, enfeksiyon gibi durumlardır. Genetik test sonucu alınması süreleri, yapılacak genetik laboratuvar testine göre deÄŸiÅŸmektedir. Bu iÅŸlemin avantajı, gebeliÄŸin ilk üç ayında anne karnındaki bebeÄŸe genetik test yapılmasına olanak saÄŸlamasıdır.

         Amniyosentez

  GebeliÄŸin 16. haftası sonrasında yapılan amniyon sıvısının incelenmek üzere alınması iÅŸlemidir. Amniyosentez iÅŸlemi, bazı durumlarda bebeÄŸin anne karnında akciÄŸer geliÅŸimi durumunun belirlenmesi veya enfeksiyon teÅŸhisi için yapılabildiÄŸi gibi, çoÄŸunlukla genetik test ve kromozom bozukluÄŸu tayini için yapılmaktadır. Yine bu iÅŸlemde de, daha önceden bilinen hastalığı olan bir çocuk sahibi ailenin sonraki çocuÄŸunda hastalık olup olmadığı tespiti için yapılabileceÄŸi gibi, daha önceden hasta çocuÄŸu bulunmayan, ancak tarama testlerinde kromozom bozukluÄŸu ÅŸüphesi oluÅŸmuÅŸ ailelerde ileri genetik tetkik amaçlı da yapılabilir. Amniyosentez iÅŸlemine baÄŸlı riskler, üç yüz - dört yüz iÅŸlemde bir gebelik kaybı, enfeksiyon gibi durumlardır. Genetik test sonucu alınması süreleri, yapılacak genetik laboratuvar testine göre deÄŸiÅŸmektedir. Amniyosentez iÅŸleminin koryon villus biyopsisine göre avantajı, üçüncü ayın sonrasında daha geniÅŸ bir zaman diliminde yapılabilir oluÅŸudur. Amniyosentez daha sık yapılan bir fetal giriÅŸimdir. Çünkü, daha geniÅŸ bir zaman dilimini kapsar ve ultrasonografik muayenede bir anomali görülmesi de daha çok amniyosentezin yapılabildiÄŸi döneme rastlar.

           Kordosentez

     Kordosentez, gebeliÄŸin genelde 20 haftasından sonra yapılan, anne karnındaki bebeÄŸin kordonundan tahlil için kan alınması iÅŸlemidir. Bu kanda yapılan tetkikler, bebeÄŸin kansızlık durumunun (kan uyuÅŸmazlığı örneÄŸinde olduÄŸu gibi), kan grubunun, enfeksiyon durumlarının tayini olabildiÄŸi gibi, bebeÄŸin kromozom bozuklukları gibi genetik sorunlarının tayini de olabilir. Genelde gebeliÄŸin 24. haftasında genetik test gerektiÄŸi zaman, sonucu en hızlı çıkan test olduÄŸu için kordosentez tercih edilir. Ä°ÅŸleme baÄŸlı riskler, yüz - iki yüz iÅŸlemde bir gebelik kaybı, enfeksiyon gibi durumlardır. Bu iÅŸlemin diÄŸer iÅŸlemlere göre avantajı, özellikle kansızlık durumunda, enfeksiyon durumlarında olduÄŸu gibi, direkt bebek kanından çalışıldığı için daha güvenilir sonuçlar vermesidir.

         Amniyoredüksiyon

      Amniyosentez iÅŸleminin bebeÄŸin fazla miktardaki amniyon sıvısını azaltmak, böylece hayati sonuçlar doÄŸurabilen bebeÄŸin eÅŸinin doÄŸumdan önce ayrılması ve bebek ölüm riski ve erken doÄŸum riskini azaltmak için yapılan bir cinsidir. Ultrason aleti eÅŸliÄŸinde yapılır. Duruma göre deÄŸiÅŸmekle birlikte, bazen bir - bir buçuk litre amniyon sıvısı boÅŸaltmak gerekebilmektedir. Ä°ÅŸlem riskleri, amniyosentez iÅŸlemi risklerine benzemektedir.

         Amniyoinfüzyon

      Amniyosentez iÅŸlemi gibi baÅŸlayarak, bebeÄŸin belirgin derecede azalmış amniyon sıvısını arttırmak için, amniyon kesesi içine ılık serum ekleme iÅŸlemidir. Tedavi amacıyla yapılabileceÄŸini savunan uzmanlar olsa da, eldeki veriler bunu kanıtlamak için yetersizdir. Bu iÅŸlem, ön planda teÅŸhis için kullanılmaktadır. Ultrasonografi aletiyle görüntü alınmasını kolaylaÅŸtırmaktadır. Ayrıca, amniyosentez iÅŸlemi ile kromozom bozukluÄŸu tayini ÅŸansını vermektedir.

         Ä°kiz ve diÄŸer çoÄŸul gebeliklere yapılan giriÅŸimsel iÅŸlemler

      Ä°kiz ve diÄŸer çoÄŸul gebeliklere yapılan iÅŸlemlerden en erken dönemde yapılanlar, selektif fetal terminasyon ve multifetal redüksiyon iÅŸlemleridir. Selektif fetal terminasyon, anomali gördüÄŸümüz bebeÄŸin kalbinin durdurulmasıdır. Burada amaç, yaÅŸamayacak veya çok ağır sakat kalacak bebeÄŸin kalbinin bir iÄŸne yardımıyla ilaç verilerek durdurulması ve böylece, erken doÄŸum olasılığının azaltılması, diÄŸer bebeÄŸin hayatta kalma ÅŸansının arttırılmasıdır. Çift yumurta ikizlerinde böyle yapılırken, tek yumurta ikizlerinde bebeklerden birinin sakatlığı durumunda kalbinin ilaç verilerek durdurulması, diÄŸer bebeÄŸe de zarar verebildiÄŸinden, tek yumurta ikizlerinde göbek kordonunun bir alet yardımıyla sıkıştırılarak elektrik, radyofrekans, lazer gibi yöntemlerle kan geçiÅŸinin önlenmesi ve bebeÄŸin kalbinin dolaylı olarak durdurulması ÅŸeklinde yapılır. Multifetal redüksiyonda ise, özellikle tüp bebek, aşılama gibi yardımla üreme teknikleriyle oluÅŸan çoÄŸul (üçüz, dördüz, beÅŸiz, altız) gebeliklerin tekiz veya ikiz gebeliÄŸe indirgenmesi ÅŸeklinde bir yaklaşım uygulanır. Öncelikle anormal görülen bebeklerin kalbine iÄŸne yardımıyla ilaç verilerek iÅŸlem gerçekleÅŸtirilir. Yine burada amaç, erken doÄŸumu önleyerek, kalan bebeÄŸin veya bebeklerin yaÅŸama ÅŸansını arttırmaktır.  

     Tek yumurta ikizlerinin özellikli bir alt grubunu oluÅŸturan ikizden ikize transfüzyon sendromu, aynı plasentayı paylaÅŸan ikizlerin damarlarının iç içe olmasından dolayı birinden diÄŸerine kan verilmesi ÅŸeklinde olmaktadır. Alıcı bebek kilo alıp ÅŸiÅŸmekte, amniyon sıvısı ileri derecede artmakta, kan fazlalığından dolayı kalbi yorulmakta, kalp yetmezliÄŸi riski yaÅŸamaktadır. Verici bebek de, kan verdiÄŸinden dolayı kansızlıkla baÅŸ baÅŸa kalmakta, geliÅŸimi yavaÅŸlamakta, bazen durmakta, bebeÄŸin içinde yüzdüÄŸü amniyon sıvısı ileri derecede azalmaktadır. Her iki bebekte de anlattığımız sebeplerden ölüm riski mevcuttur. Bu durumun önüne geçmek için en iyi kabul edilen tedavi, lazer ile plasental anastomoz ablasyonu denilen, bebeklerin damar baÄŸlantılarının lazer yardımıyla yakılarak ortadan kaldırılmasıdır. Lazer ve uygun aletlerin bulunamadığı durumlarda, septostomi denilen, her iki bebeÄŸin amniyon sıvı keselerinin birleÅŸtirilmesi veya amniyoredüksiyon denilen, amniyon sıvısı fazla olan bebeÄŸin sıvısının iÄŸneyle bir miktar boÅŸaltılarak, diÄŸer bebek üzerindeki basıncın biraz azaltılması yaklaşımları uygulanabilir.

      ÇoÄŸul gebeliklerde uygulanan bu iÅŸlemlerin hepsinin bir miktar gebelik kaybı, enfeksiyon ve erken doÄŸum riski mevcuttur. Ancak, iÅŸlem yapılmadığındaki riskler de göz ardı edilmemelidir. Bu konularda riskli gebelik takibi konusunda doktorunuzun önerilerine uymanız önerilir.

bottom of page